När självbestämmande inte fanns – livet före LSS
Tänk dig att du är 20 år gammal och bestämmer inte själv när du ska gå ur sängen.
Anhöriga bar ett tungt ansvar
När samhällets stöd inte räckte tog familjen över. Föräldrar och partners ansvarade ofta för omfattande omsorg, ibland dygnet runt. Många tvingades lämna arbete eller gå ner i tid. Ekonomin och den egna hälsan påverkades. Avlastning var begränsad och osäker.
Stödet var dessutom sårbart. Om en anhörig blev sjuk eller utmattad kunde hela situationen snabbt försämras. Barn och unga med funktionsnedsättning riskerade otrygghet, begränsad skolgång och små möjligheter att utveckla självständighet.
När självbestämmande saknades – livet före LSS
Före LSS levde många personer med omfattande funktionsnedsättningar på institutioner eller i särskilda boenden med begränsat inflytande över sin vardag. Tider för måltider, hygien och aktiviteter styrdes centralt. Den enskilde kunde sällan påverka vem som gav stödet eller när det skulle ges. Även den som bodde i egen bostad var ofta hänvisad till hemtjänst med fasta scheman och många olika personer.
Systemet byggde på organisationens villkor snarare än individens behov. Integritet och privatliv var begränsade. Möjligheten att arbeta, studera eller delta i samhällslivet var liten. Många levde i praktiken avskilda från det övriga samhället, även när insatserna beskrevs som omsorg.
Ingen rättighet – stora skillnader
Före 1994 saknades en tydlig rättighetslagstiftning. Stöd var något man kunde få, inte något man hade rätt till. Kommunerna avgjorde omfattning och utformning, vilket ledde till stora skillnader mellan olika delar av landet. Rättssäkerheten var svag och möjligheterna att påverka beslut begränsade.
Personer med funktionsnedsättning sågs ofta som mottagare av omsorg snarare än som medborgare med egna mål och ambitioner. Livsvalen blev få, och beroendet av andras beslut stort.
LSS – en förändring i grunden